Update noiembrie 6, 2021 Producătorul de medicamente Pfizer a declarat vineri că pilula sa experimentală concepută pentru a lupta împotriva coronavirusului a redus riscul de spitalizare și deces pentru pacienții cu risc ridicat care participă la un test al medicamentului.
O așa-numită analiză intermediară — făcută înainte ca studiul să fie programat să se încheie — a arătat o reducere cu 89% a riscului de spitalizare sau deces din cauza Covid-19 dacă pacienții au primit medicamentul în faza de început a bolii, a spus compania, potrivit CNN.
Rezultatele au fost atât de încurajatoare, încât compania a oprit studiul și se pregătește să-și depună dosarul la Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA pentru autorizarea de urgență a medicamentului.,
Pfizer a publicat rezultatele într-un comunicat de presă și nu a oferit oamenilor de știință șansa să discute datele înainte de lansare. Datele nu au fost revizuite sau publicate. Compania spune că va împărtăși mai multe detalii într-o lucrare revizuită de colegi și în aplicația către FDA.
Compania a testat medicamentul la adulți cu Covid-19, care sunt considerați cu risc crescut de a evolua către o boală severă. Voluntarii li s-a administrat aleatoriu fie combinația de pilule, fie un placebo în decurs de trei zile sau cinci zile de la debutul simptomelor.
Pilula, numită Paxlovid și cunoscută și sub numele experimental PF-07321332, este un inhibitor de protează. Este conceput pentru a opri multiplicarea virusului. Administrarea acestuia împreună cu ritonavir încetinește descompunerea acestuia în organism, a spus compania.
Pfizer a spus că 0,8% dintre pacienții care au primit combinația de medicamente în decurs de trei zile au fost spitalizați în patru săptămâni — trei din 389 de pacienți — comparativ cu 7% dintre pacienții cărora li sa administrat placebo sau 27 din 385. Și șapte dintre cei care au primit placebo au murit, a spus Pfizer. Nimeni care a primit tratamentul nu a murit într-o lună.
Jurnalistul Lucian Mindruta a scris: „Cea mai buna veste a zilei: un medicament dezvoltat de Pfizer reduce riscul de spitalizare si deces cu peste 80%.
De fapt testele clinice au fost atat de bune incat au fost oprite si medicamentul va intra in faza rapida de aprobare.
Compania spune ca poate fabrica rapid 50 de milioane de doze (tratament complet).
Cu asta si cu tratamentul de la Merck am putea sa ne indreptam spre “o gripa mai grea”.
Se numeste stiinta. Nu ghiceala. Si nici oierit.”
